Το πρώτο φάρμακο που εγκρίνεται για τη θεραπεία της λεύκης
Ειδικότερα, το Opzelura θα χορηγείται με ιατρική συνταγή δυο φορές την ημέρα σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω με μη τμηματική λεύκη. Το Opzelura δεν θα πρέπει να εφαρμόζεται ταυτόχρονα σε ποσοστό άνω του 10% της επιφάνειας του σώματος.
Τα αποτελέσματα μπορεί να είναι εμφανή μετά την εξάμηνη εφαρμογή, ενώ η θεραπεία μπορεί να διακοπεί μετά από ένα έτος εφαρμογής εφόσον δεν υπάρχουν αποτελέσματα. Η έναρξη και η επίβλεψη της θεραπείας πρέπει να πραγματοποιούνται από γιατρό με πείρα στη διάγνωση και τη θεραπεία της μη τμηματικής λεύκης. Υπενθυμίζεται ότι στους ασθενείς με λεύκη, το ανοσοποιητικό σύστημα επιτίθεται στα μελανοκύτταρα (τα κύτταρα του δέρματος που παράγουν τη χρωστική ουσία), δημιουργώντας κηλίδες ανοιχτού ροζ ή λευκού δέρματος (αποχρωματισμός).
Φραγμό επιχειρεί να βάλει σε αυτή την διαδικασία η δραστική του ουσία, η ρουξολιτινίμπη που δρα αναστέλλοντας τα ένζυμα, τις κινάσες Janus (JAK) 1 και 2, οι οποίες συμμετέχουν της γιντερφερόνςη (ιντερφερόνη γάμμα). Στη λεύκη, η ιντερφερόνη γάμμα εικάζεται ότι συμμετέχει στη δραστηριότητα των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος που επιτίθενται στα μελανοκύτταρα. Αναστέλλοντας τη δράση των JAK1 και JAK2, η ρουξολιτινίμπη μειώνει την ικανότητα του ανοσοποιητικού συστήματος να καταστρέφει τα μελανοκύτταρα, επιτρέποντάς τους να παράγουν χρωστική ουσία.
Μελέτες
Η έγκριση του από τον ΕΜΑ βασίστηκε σε δύο κύριες μελέτες, στις οποίες καταδείχθηκε ότι το Opzelura βελτιώνει τον επαναχρωματισμό σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο . Ο βασικός δείκτης μέτρησης της αποτελεσματικότητας ήταν το ποσοστό των ασθενών στους οποίους επετεύχθη βελτίωση κατά τουλάχιστον 75% στον χρωματισμό του προσώπου τους. Τα αποτελέσματα μετρήθηκαν με τυποποιημένη βαθμολογία μετά από 6 μήνες. Στις δύο μελέτες έλαβαν μέρος 661 ασθενείς με μη τμηματική λεύκη. Κατά μέσο όρο, στο 31% περίπου των ασθενών που έλαβαν Opzelura είδαν βελτίωση του χρωματισμού του προσώπου κατά τουλάχιστον 75% μετά από 6 μήνες θεραπείας, σε σύγκριση με το 10% περίπου των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Επίσης καταδείχθηκε ότι μετά από 6 μήνες, ο συνολικός χρωματισμός του σώματος βελτιώθηκε κατά τουλάχιστον 50% στο 22% των ασθενών που έλαβαν Opzelura σε σύγκριση με το 6% των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Η συχνότερη ανεπιθύμητη ενέργεια του Opzelura (ενδέχεται να εμφανιστεί σε έως και 1 στους 10 ασθενείς) είναι ακμή στο σημείο εφαρμογής του φαρμάκου. Επισημαίνεται ότι το Opzelura δεν επιτρέπεται να χορηγηθεί σε γυναίκες που είναι έγκυες ή θηλάζουν.
Το διάβασα στο virus.com.gr
